Seitdem sich das Coronavirus (SARS-CoV-2) weltweit verbreitet hat, betonen sowohl die Behörden als auch die Wissenschaftsgemeinschaft immer wieder, dass die Impfung gegen COVID-19 einer der wichtigsten Wege ist, um die Pandemie zu beenden.
Allerdings fragen sich viele Menschen, während die Impfkampagnen in zahlreichen Ländern voranschreiten, was sich in ihrem Leben nach der Impfung gegen COVID-19 tatsächlich verändern wird. Diese Frage ist verständlich und sollte uns nicht überraschen.

Es wäre auch ungewöhnlich, sich keine Sorgen zu machen, wenn man eine Impfung erhält, die bisher noch nicht ausreichend getestet wurde und deren Nebenwirkungen oder tatsächliche Wirksamkeit gegen das Virus noch nicht vollständig bekannt sind.
Keine normalen Zeiten
Zunächst einmal sind dies keine normalen Zeiten. Seit Anfang 2020 sind wir einem Virus ausgesetzt, das scheinbar nicht aufgeben will und uns als Spezies kaum eine Chance lässt. Gerade deshalb ist die Diskussion um die Impfung gegen COVID-19 so wichtig.

Da täglich Millionen Menschen geimpft werden, haben Regierungen, Universitäten und Gesundheitsbehörden begonnen, Empfehlungen zu veröffentlichen, was Geimpfte tun dürfen und was nicht. Diese Empfehlungen können sich ändern, sobald neue Erkenntnisse über die Impfstoffe oder die aktuellen Coronavirus-Varianten vorliegen.
In Europa haben sich die Vorschriften erheblich verändert. Besonders in Deutschland gibt es Regionen mit unterschiedlich hohen Risiken. Dort wird alles anhand der Inzidenzwerte der jeweiligen Regionen, Städte und Gemeinden gesteuert.
Dieses Thema der Inzidenz verwirrt viele Menschen, weil sich die Zahlen so schnell ändern, dass es schwierig ist, langfristig Aktivitäten zu planen. Stets müssen die Infektionszahlen kontrolliert und die entsprechenden Regeln beachtet werden.
Es ist wichtig zu beachten, dass wir immer noch dabei sind, mehr über das Virus, seine verschiedenen Varianten und die Impfstoffe zu lernen.
Die Wirksamkeitszahlen der Impfstoffe gegen COVID-19 erscheinen immer wieder in den Schlagzeilen und wecken die Hoffnung auf eine baldige Überwindung der Pandemie.

So wurde beispielsweise kürzlich eine Wirksamkeit von 92 % für den russischen Impfstoff Sputnik V in der wissenschaftlichen Zeitschrift The Lancet berichtet. Dies ergänzt die 95 % Wirksamkeit von Pfizer-BioNTech, 94,1 % von Moderna und 70 % von der Universität Oxford/AstraZeneca.
Diese Zahlen sind ermutigend und lassen vermuten, dass die Massenimpfprogramme dazu beitragen sollten, das Coronavirus SARS-CoV-2 unter Kontrolle zu bringen. Dieses Virus hat bereits über zwei Millionen Todesfälle weltweit verursacht und eine beispiellose gesundheitliche sowie soziale Krise ausgelöst.
Im Gegensatz zu den von Pfizer und Moderna entwickelten Impfstoffen, die auf einer neuartigen Technologie basieren und das Immunsystem mit einem Teil der RNA des Coronavirus konfrontieren, nutzt Sputnik V ein modifiziertes Erkältungsvirus als Vektor, um eine kontrollierte Immunantwort hervorzurufen, die bei Kontakt mit SARS-CoV-2 erneut ausgelöst wird.
Experten gehen davon aus, dass noch viele weitere Impfungen notwendig sein werden, um eine Pandemie zu kontrollieren, die bisher fast 104 Millionen bestätigte Fälle und über 2,24 Millionen Todesfälle verursacht hat.
Obwohl noch keine endgültigen Daten vorliegen, wie lange der Impfschutz anhält, betonen Wissenschaftler, dass es jetzt Priorität hat, so viele Menschen wie möglich so schnell wie möglich zu impfen.
Wir befinden uns weltweit noch in einer frühen Phase der Impfkampagne, zudem gibt es keine endgültigen Beweise dafür, wie sehr die Impfstoffe die Ausbreitung des Virus bei asymptomatischen Patienten verhindern.
Trotz all dieser Fakten stellt die Desinformation weiterhin ein großes Problem dar. Das Internet ist voll von sowohl wahren als auch falschen Informationen zur Impfung gegen COVID-19. Es gibt zahlreiche Mythen über die Hersteller, und oft weiß man nicht, wem man glauben kann.
Meiner Meinung nach ist Desinformation eine der größten Bedrohungen, wenn es darum geht, Zweifel an der Impfung gegen COVID-19 zu säen. Deshalb ist es sehr wichtig, nicht alles zu glauben, was man im Internet liest, da es viele Fehlinformationen gibt.
Impfungen
Jede Person über 16 Jahren kann bald in Deutschland geimpft werden. Dennoch erklärte die Gesundheitsministerin, dass es einige Zeit dauern werde, bis alle geimpft sind.
Maria Paula Reyes © Solkes
Deutschland hat die Priorisierungsgrenzen für die Corona-Schutzimpfung ab dem 7. Juni aufgehoben, wie Gesundheitsminister Jens Spahn ankündigte.
Bis zu diesem Zeitpunkt konnten nur Personen aus priorisierten Gruppen die meisten Impfungen erhalten.
Diese Prioritäten wurden nach Alter, Vorerkrankungen und Berufsgruppen eingeteilt. Ab dem 7. Juni jedoch kann die gesamte Bevölkerung ab 16 Jahren geimpft werden.
Die neuen Regelungen gelten für Impfzentren, Arztpraxen sowie Betriebsärzte.
Allerdings bleibt die Impfstoffversorgung in Deutschland begrenzt, weshalb Spahn trotz der Aufhebung der Priorisierung zur Geduld aufrief, während Menschen auf einen Termin warten.
Voraussichtlich werden die Impfungen „bis weit in den Sommer hinein“ andauern, versicherte der deutsche Gesundheitsminister Spahn.
Was die Impfungen angeht, können diese an verschiedenen Orten durchgeführt werden, beispielsweise beim Kinderarzt, Hausarzt oder in spezialisierten Zentren. Ebenso werden Antigen- und PCR-Tests sowohl in medizinischen Zentren, in dafür speziell eingerichteten Einrichtungen, in Apotheken als auch an Flughäfen angeboten.
Wir hatten die Gelegenheit, mit Dr. Ana María Cardenas zu sprechen, einer klinischen Mikrobiologin, die an der Erforschung und Entwicklung klinischer Diagnostik für Infektionskrankheiten arbeitet. Sie erklärte uns die Bedeutung der COVID-19-Impfungen.
Laura Viera Abadía: Warum ist es wichtig, sich impfen zu lassen?
Dr. Ana María Cardenas: Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass Impfungen nicht nur die geimpfte Person schützen, sondern auch die Verbreitung des Virus verlangsamen und langfristig die Neuinfektionsraten senken sowie die Gesellschaft insgesamt schützen können.
Laura Viera Abadía: Was sind die Vorteile der Impfungen?
Dr. Ana María Cardenas: Die Vorteile dieser Impfungen bei der Verhinderung von Infektionen, Krankenhausaufenthalten und Todesfällen überwiegen deutlich die Risiken durch Nebenwirkungen.
Amparo Abadía © Solkes
Laura Viera Abadía: Gibt es Nebenwirkungen?
Dr. Ana María Cardenas: Ja, nach jeder Impfung, einschließlich der COVID-19-Impfung, können Nebenwirkungen auftreten. Diese sind normale Zeichen dafür, dass der Körper Schutz aufbaut. Einige Nebenwirkungen der COVID-19-Impfung können Müdigkeit, Schüttelfrost oder Kopfschmerzen sein, die aber in der Regel nach einigen Tagen wieder verschwinden.
Laura Viera Abadía: Vielleicht liege ich falsch, aber ich habe gelesen, dass einige Menschen durch die Impfung gestorben seien. Was ist da genau passiert?
Dr. Ana María Cardenas: Schwere Sicherheitsprobleme sind sehr selten und bisher wurden nur zwei Arten von ernsten Gesundheitsproblemen festgestellt, nämlich Anaphylaxie und das Thrombose-mit-Thrombozytopenie-Syndrom. Es ist sehr unwahrscheinlich, dass nach der Impfung schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten, die langfristige gesundheitliche Probleme verursachen. Die Überwachung der Impfungen hat gezeigt, dass Nebenwirkungen meist innerhalb von sechs Wochen nach der Impfung auftreten.
Laura Viera Abadía: Abgesehen von diesen schweren Nebenwirkungen – kann man sagen, dass die Impfstoffe sicher sind oder nicht?
Dr. Ana María Cardenas: Die COVID-19-Impfstoffe sind sicher und wirksam. Sie wurden in klinischen Studien an mehreren Tausend Teilnehmern getestet und erfüllten strenge Sicherheits-, Wirksamkeits- und Qualitätsstandards, die für die Notfallzulassung und den Einsatz am Menschen erforderlich sind. Seit Ende 2020 wurden weltweit hunderte Millionen Dosen verabreicht, und Studien zeigen weiterhin, dass die Impfstoffe sicher und effektiv bleiben.
Zum Thema Effektivität und Wirksamkeit
Etwas, das viele Menschen nicht wissen, ist, dass im Zusammenhang mit Impfstoffen Begriffe wie Effektivität und Wirksamkeit von entscheidender Bedeutung sind. Für den Laien (also uns, die wir keine Wissenschaftler sind) mögen diese Begriffe gleichbedeutend erscheinen. Dennoch sind sie für die wissenschaftliche Gemeinschaft nicht dasselbe.
Der Begriff Wirksamkeit wird verwendet, wenn er sich auf eine Studie bezieht, die im Rahmen einer klinischen Prüfung durchgeführt wird.
Laura Viera A © Solkes
Der Begriff Effektivität hingegen wird für Studien benutzt, die unter typischen, weniger kontrollierten Umweltbedingungen stattfinden.
Dies erklärt, warum viele Experten vorhersagen, dass die unerwartet hohen Wirksamkeitsraten, die in Laborstudien der zugelassenen Impfstoffe gezeigt wurden, sinken werden, wenn sie unter realen Umweltbedingungen in der Bevölkerung angewendet werden — also wenn man von Wirksamkeit zu Effektivität übergeht.
Dennoch bleiben das Tragen von Masken, Händedesinfektion und soziale Distanzierung die besten Waffen, die die Menschheit im Kampf gegen das Virus zur Verfügung hat.
Laura Viera Abadía: Für mich ist das etwas verwirrend. Könnten Sie mir etwas mehr über die Wirksamkeit und Effektivität von Impfstoffen erzählen?
Dr. Ana María Cardenas: Natürlich, Effektivität und Wirksamkeit von Impfstoffen hängen zusammen, sind aber nicht dasselbe.
Laura Viera Abadía: Was genau ist der Unterschied?
Dr. Ana María Cardenas: Die Wirksamkeit ist eine Messgröße, die während der klinischen Studie, also im Rahmen eines klinischen Versuchs, ermittelt wird. Die Effektivität hingegen beschreibt, wie gut der Impfstoff in der realen Welt funktioniert. Um die Wirksamkeit zu bestimmen, impfen Forscher eine Gruppe von Personen mit dem Impfstoff und geben einer anderen Gruppe ein Placebo. Danach beobachten sie, wie viele Menschen in jeder Gruppe erkranken. Anschließend bestimmen die Wissenschaftler die relative Differenz zwischen den beiden Gruppen und drücken diese Differenz als Wert aus, der als Wirksamkeit bezeichnet wird. Wenn es keinen Unterschied zwischen der Impfstoff- und der Placebogruppe gibt, beträgt die Wirksamkeit null Prozent. Wenn niemand in der Impfstoffgruppe erkrankt, beträgt die Wirksamkeit 100 Prozent.
Laura Viera Abadía: Okay, das macht die Sache für mich etwas klarer. Aber was passiert, nachdem ein Impfstoff zugelassen wurde?
Dr. Ana María Cardenas: Nach der Zulassung wird die Effektivität des Impfstoffs weiterhin unter realen Bedingungen evaluiert — diese Studien nennt man Effektivitätsstudien. Ihr Hauptziel ist es herauszufinden, wie gut der Impfstoff Menschen außerhalb der sehr strengen Bedingungen einer klinischen Studie schützt.
Laura Viera Abadía: Wie wichtig ist es, die Effektivität eines Impfstoffs zu messen?
Dr. Ana María Cardenas: Es ist sehr wichtig, die Effektivität des COVID-19-Impfstoffs bei Personengruppen zu messen, die ein höheres Risiko haben, schwer zu erkranken oder sich überhaupt mit COVID-19 zu infizieren. Die Effektivitätsstudien zeigen weiterhin eine Effektivität von über 90 % nach Abschluss der empfohlenen Impfserie für jeden Impfstoff.
Amparo Abadía © Solkes
COVID-19-Impfstoffe, die große Hoffnungsträger im Kampf gegen die Pandemie, erreichen jedoch nicht alle Menschen.
Weltweite Führungspersönlichkeiten sind sich einig, dass niemand vollständig geschützt ist, bevor nicht alle geschützt sind.
Doch einen Konsens darüber zu finden, wie die Impfstoffproduktion angesichts der enormen Unterschiede bei den Impfraten zwischen wohlhabenden und ärmeren Ländern vorangetrieben werden kann, erweist sich als Kopfschmerz und als ein größeres Problem als ursprünglich erwartet.
Ein Thema der Patente
Man muss berücksichtigen, dass Medikamente durch Patente geschützt sind, die einen rechtlichen Schutz bieten, um Nachahmungen zu verhindern. Natürlich sind Impfstoffe keine Ausnahme.
Aber was bewirken Patente genau? Sie gewähren den Herstellern Rechte an ihren Entdeckungen sowie Mittel, um damit Geld zu verdienen — was als Anreiz für Innovationen dient.
Im vergangenen Jahr schlug eine Gruppe von Ländern unter Führung Indiens und Südafrikas bei der Welthandelsorganisation (WTO) vor, dass Patente auf Impfstoffe und andere mit dem Coronavirus zusammenhängende Artikel ausgesetzt werden sollten.
Sie argumentierten, dass angesichts der extremen Natur der Pandemie das Rezept dieser lebensrettenden Impfstoffe weit verbreitet verfügbar sein müsse, damit andere Hersteller sie lokal in großem Maßstab produzieren können.
Doch sofort kritisierten Pharmaunternehmen und westliche Nationen, darunter die Europäische Union, das Vereinigte Königreich und die USA, diesen Vorschlag heftig.
Man muss bedenken, dass die meisten Kosten bei der Entwicklung von Impfstoffen in der Forschungs- und Entwicklungsphase anfallen.
Einige Hersteller, wie AstraZeneca, bieten den Impfstoff zum Selbstkostenpreis an.
Gibt es Risiken bei der Freigabe von Patenten?
Es ist wichtig zu verstehen, dass Patente das Kernprojekt schützen, aber nicht die genauen Produktionsanweisungen.
Das ist hier entscheidend. mRNA-Impfstoffe, wie die von Pfizer und Moderna, nutzen eine sehr komplexe neue Technologie, und nur wenige Menschen wissen, wie man sie herstellt.
BioNTech, das deutsche Unternehmen, das mit Pfizer zusammenarbeitet, sagte, dass die Entwicklung des Produktionsprozesses ein Jahrzehnt dauerte und die Prüfung der Produktionsstätten bis zu einem Jahr in Anspruch nehmen kann. Die Verfügbarkeit der notwendigen Rohstoffe war ebenfalls problematisch.
Die EU sagt, die beste kurzfristige Lösung sei es, die Lieferkette zu verbessern und die reicheren Länder unter Druck zu setzen, mehr Impfstoffe zu exportieren.
Laura Viera A © Solkes
Das Vereinigte Königreich behauptet, einer der größten Spender von Covax zu sein — das internationale Mechanismus, das die Impfstoffverteilung in vielen ärmeren Ländern leitet. Es unterstützt auch freiwillige Lizenzen, wie die Zusammenarbeit zwischen dem Serum Institute of India und Oxford-AstraZeneca.
Regierungen können verpflichtende Lizenzen an Impfstoffhersteller vergeben, die sie zwingen, ihr Wissen zu teilen und den Produktionsprozess zu überwachen. Allerdings müssten die Pharmafirmen dafür entschädigt werden.
Der US-Präsident Joe Biden äußerte seine Unterstützung für die Freigabe der Patente, was eine scheinbare Kehrtwende gegenüber der Haltung seines Vorgängers darstellt.
Die Ankündigung erfolgte nach einem Treffen der US-Handelsbeauftragten Katherine Tai mit großen Impfstoffherstellern, um die Produktion anzukurbeln.
Die Diskussionen müssen nun in der WTO weitergehen, wo Entscheidungen im Konsens getroffen werden.
Gibt es Risiken bei der Freigabe von Patenten?
Es ist wichtig zu beachten, dass Patente zwar den Kern des Projekts abdecken, jedoch nicht die genauen Anweisungen für den Produktionsprozess.
Das ist hier entscheidend. mRNA-Impfstoffe, wie die von Pfizer und Moderna, verwenden eine sehr ausgefeilte neue Technologie, und nur eine kleine Anzahl von Personen weiß, wie man sie herstellt.
BioNTech, das deutsche Unternehmen, das mit Pfizer zusammenarbeitet, hat erklärt, dass die Entwicklung des Produktionsprozesses ein Jahrzehnt dauerte und die Überprüfung der Produktionsstätten bis zu einem Jahr in Anspruch nehmen kann. Außerdem stellt auch die Verfügbarkeit der notwendigen Rohstoffe eine Herausforderung dar.
Die Europäische Union erklärt, dass die beste kurzfristige Lösung darin besteht, die Lieferketten zu verbessern und die reicheren Länder unter Druck zu setzen, mehr Impfstoffe zu exportieren.
Das Vereinigte Königreich behauptet, einer der größten Geber von Covax zu sein, dem internationalen Mechanismus, der die Impfstoffverteilung in vielen ärmeren Ländern leitet. Zudem befürwortet es freiwillige Lizenzvereinbarungen, wie beispielsweise die Kooperation zwischen dem Serum Institute of India und Oxford-AstraZeneca.
Regierungen können verpflichtende Lizenzen gegenüber Impfstoffherstellern erlassen, die diese zwingen, ihr Wissen zu teilen und den Produktionsprozess zu überwachen. Allerdings müssten diese Pharmaunternehmen dafür entschädigt werden.
mRNA-Impfstoffe
Im Allgemeinen funktionieren Impfstoffe so, dass ein abgeschwächtes oder inaktiviertes Erreger in unseren Körper injiziert wird. Bei mRNA-Impfstoffen verhält es sich jedoch anders.
Denn mRNA-Impfstoffe sind eine neue Art von Impfstoffen, die vor Infektionskrankheiten schützen.
Sie bringen unseren Zellen bei, ein Protein oder sogar einen Teil eines Proteins herzustellen, das eine Immunreaktion in unserem Körper auslöst.
Diese Immunreaktion, bei der Antikörper produziert werden, schützt uns vor Infektionen, falls der echte Virus in unseren Körper eindringt.
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Genau genommen geben sie unseren Zellen die Anweisung, einen harmlosen Teil dessen herzustellen, was als „Spike-Protein“ bekannt ist. Das Spike-Protein befindet sich auf der Oberfläche des Virus, das COVID-19 verursacht.
Zunächst werden die mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19 in den Muskel des Oberarms injiziert. Sobald die Anweisungen (mRNA) in den Immunzellen angekommen sind, nutzen diese die Informationen, um ein Stück des Proteins zu produzieren. Nachdem unser Körper dieses Proteinstück erzeugt hat, baut die Zelle die Anweisungen ab, um sie loszuwerden.
Im nächsten Schritt präsentiert die Zelle das erzeugte Proteinstück auf ihrer Oberfläche. Unser Immunsystem erkennt, dass das Protein fremd ist, und beginnt eine Immunreaktion, bei der Antikörper gebildet werden – ähnlich wie bei einer natürlichen Infektion mit COVID-19.
Am Ende dieses Prozesses hat unser Körper gelernt, sich gegen zukünftige Infektionen zu schützen. Der Vorteil der mRNA-Impfstoffe besteht, wie bei allen Impfstoffen, darin, dass die Geimpften Schutz erhalten, ohne das Risiko schwerwiegender Folgen durch eine COVID-19-Erkrankung einzugehen.
Ein Thema rund ums Reisen
Mit dem bevorstehenden Sommer und dem Anstieg der Impfquoten beschleunigen einige Länder der Europäischen Union zunehmend die Öffnung ihrer Grenzen. Verständlicherweise sind viele Menschen, die bereits gegen COVID-19 geimpft sind, sehr gespannt darauf, endlich wieder Urlaub machen zu können.
Um die Reisen innerhalb Europas zu erleichtern, wird ab dem 1. Juli der neue „Digitale COVID-Zertifikat der EU“ in Kraft treten. Die Mitgliedstaaten haben kürzlich Empfehlungen verabschiedet, die es vollständig geimpften Touristen aus dem Ausland ermöglichen sollen, wieder in die EU zurückzukehren.
Allerdings variiert die Situation derzeit noch von Land zu Land. Deshalb werden im Folgenden einige der geltenden Regeln – und Ausnahmen – für geimpfte Reisende in der gesamten EU näher erläutert.
Laura Viera A © Solkes
Das Beispiel Frankreich ist dabei besonders interessant. Zunächst muss erwähnt werden, dass Frankreich das weltweit beliebteste Reiseziel ist und ab dem 9. Juni für viele Besucher aus aller Welt wieder seine Türen öffnet, sofern diese vollständig geimpft sind.
Nach den neuen Regelungen können geimpfte Personen, die aus der EU sowie aus den sogenannten „grünen“ Ländern nach Frankreich reisen, vollständig auf den COVID-19-Test verzichten.
Für geimpfte Touristen aus den „orangen“ Ländern gilt nun, dass sie keinen triftigen Reisegrund mehr nachweisen müssen. Sie sind von der Quarantäne befreit, müssen jedoch einen negativen COVID-19-Test vorlegen.
Nicht geimpfte Personen aus diesen Regionen dürfen nur aus wichtigen Gründen nach Frankreich einreisen, etwa zur Teilnahme an einer Beerdigung oder zur medizinischen Notversorgung. Gleiches gilt für die „roten“ Länder, zu denen unter anderem Südafrika, Indien, Chile, Argentinien, Bolivien, Uruguay und Kolumbien gehören. Alle Einreisenden aus roten Zonen müssen sich – auch wenn sie geimpft sind – mindestens sieben Tage in Selbstquarantäne begeben.
Spanien wiederum hat seine Grenzen bereits am 7. Juni für geimpfte Reisende aus vielen Ländern der Welt geöffnet. Personen, die aus sogenannten „Risikogebieten“ nach Spanien einreisen, können die Quarantänepflicht umgehen, wenn sie eine vollständige Impfung mit einem von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) oder der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zugelassenen Impfstoff nachweisen, eine Genesungsbescheinigung vorlegen oder einen negativen Test vorweisen.
Dabei ist zu beachten, dass die zweite Impfdosis mindestens 14 Tage vor der Reise verabreicht worden sein muss. Spanien überraschte Europa zudem, indem es Touristen aus Großbritannien unabhängig vom Impfstatus die Einreise erlaubte.
Auch Griechenland ist für Touristen aus etwa 50 Ländern geöffnet, darunter alle EU-Mitgliedstaaten, die USA, Kanada, Russland und China. Reisende müssen einen Impfpass, einen negativen PCR-Test oder eine COVID-19-Genesungsbescheinigung vorlegen.
Maria Claudia Vanegas © Solkes
Die griechischen Behörden betrachten Personen 14 Tage nach der letzten Impfdosis als vollständig geimpft. Zudem können am Flughafen weiterhin stichprobenartige Schnelltests durchgeführt werden. Alle Ankommenden müssen mindestens 24 Stunden vor ihrer Ankunft ein Passagier-Lokalisierungsformular ausfüllen.
Der Fall Deutschland gestaltet sich etwas komplizierter, da die meisten Reisen aus Ländern außerhalb der EU und des Schengenraums weiterhin nur aus dringenden Gründen erlaubt sind. Dennoch beginnt Deutschland, COVID-19-Zertifikate in einigen Fällen als Reiseerlaubnis anzuerkennen.
Reisende aus sogenannten „Risikogebieten“ (darunter Argentinien, Bolivien, Chile, Costa Rica, Ecuador, Kolumbien, Mexiko, Paraguay, Peru) müssen bei der Einreise nach Deutschland in Quarantäne. Das Robert-Koch-Institut erlaubt jedoch eine vorzeitige Beendigung der Quarantäne, wenn ein gültiger Impfnachweis vorgelegt wird.
Nicht alle Impfstoffe werden akzeptiert
Dies hängt von den jeweiligen nationalen Vorschriften ab. Viele sind überrascht, dass nicht alle Länder Personen akzeptieren, die mit bestimmten Impfstoffen geimpft wurden.
Die Europäische Union hat erklärt, dass in den Mitgliedsstaaten ein Zertifikat für jede Person ausgestellt wird, die mit einem von der WHO anerkannten Impfstoff gegen COVID-19 geimpft wurde – allerdings mit bestimmten Bedingungen.
So gibt es etwa für Reisende, die mit dem AstraZeneca-Impfstoff aus Oxford (UK) geimpft wurden, teilweise Komplikationen.
Laura Viera A © Solkes
Einige Varianten des Impfstoffs, wie das in Indien hergestellte Covishield, befinden sich derzeit in der Zulassungsprüfung bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Auch die Afrikanische Union hat mögliche Diskriminierungen für Reisende aus Afrika thematisiert.
Die EU hat festgelegt, dass jeder von der WHO zugelassene Impfstoff anerkannt wird. Die jeweiligen Einschränkungen können jedoch von Land zu Land unterschiedlich sein.
Auf der WHO-Liste sind unter anderem AstraZeneca und dessen Variante Covishield, der in Südkorea hergestellte SK Bio Impfstoff, die chinesischen Impfstoffe Sinopharm und Sinovac sowie die von BioNTech-Pfizer, Moderna und Johnson & Johnson (Janssen) enthalten.
Es ist wichtig zu erwähnen, dass all diese Impfstoffe teilweise nur regionale Zulassungen haben und daher von einigen Ländern nicht uneingeschränkt akzeptiert werden. Das bedeutet, dass die 27 EU-Mitgliedstaaten zwar die WHO-Empfehlungen annehmen können, aber nicht verpflichtet sind, diese verbindlich umzusetzen, da jedes Land souverän entscheidet, welche Impfstoffe anerkannt werden.
Aus diesem Grund ist es ratsam, sich vor Reiseantritt individuell über die jeweiligen Bestimmungen und akzeptierten Impfstoffe im Zielland zu informieren, um böse Überraschungen zu vermeiden.
Abschließend
Das Hauptziel der Impfungen ist es, Leben zu retten. Bis jetzt gibt es jedoch keine wirklich wirksame Lösung. Dies liegt nicht nur daran, dass sich das Virus ständig verändert und unser Wissen über COVID-19 nach wie vor begrenzt ist, sondern auch daran, dass die Impfstoffe und ihre Auswirkungen bislang nicht ausreichend erforscht wurden und weltweit noch nicht genug Menschen geimpft sind.
Laura Viera A © Solkes
Ein weiteres besorgniserregendes Thema ist, dass die Einschränkungen in den einzelnen Ländern zunehmend gelockert werden.
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat davor gewarnt, die Beschränkungen zu früh aufzuheben, da dies ein „tödliches Wiederaufflammen“ der Pandemie zur Folge haben könnte.
Dabei dürfen wir nicht vergessen, dass wir zwar alle pandemiemüde sind und glauben, die Krise habe sich schon lange hingezogen – tatsächlich begann diese Pandemie jedoch erst im Jahr 2020.
Das bedeutet leider, dass wir langfristig weder wissen, wie sich die Krankheit noch die durch die Impfungen ausgelöste Immunität entwickeln wird.
Die Gefahr, weitere Menschenleben zu riskieren und die bislang erzielten Fortschritte im Kampf gegen das neue Coronavirus wieder zu verlieren, ist ein zentrales Element, das bei jeder Strategie berücksichtigt werden muss.
Wir sollten daher abwarten, bis die Impfstoffe ihre volle Wirkung entfalten, die Immunität lange genug anhält, um die Intensität der Epidemie zu verringern und uns eine deutlich erträglichere Situation zu ermöglichen.